Catalunya crea un modelo de atención a la endometriosis

La consellera de Salud de la Generalitat de Catalunya, Alba Vergés, ha explicado que la sanidad pública catalana ha incorporado un modelo de atención a la endometriosis, una enfermedad crónica que afecta al 10% de las mujeres en edad reproductiva y que está ‘invisibilizada y estigmatizada’ y que en la actualidad tiene una media de 8,3 años para diagnosticarse en la región catalana. De esta forma, la Comunidad Autónoma de Catalunya crea un modelo de atención a la endometriosis que promoverá una atención integral a lo largo de los diferentes modelos asistenciales, asegurando también la equidad en el territorio.

El modelo, que se implementará en los próximos meses, sensibilizará a la sociedad y al ámbito médico y reordenará los recursos actuales con un protocolo asistencial-clínico que mejorará la rapidez del diagnóstico, el conocimiento entre los profesionales y las derivaciones a expertos. También asegurará que los hospitales de referencia y comarcales tengan los medios suficientes para tratar esta dolencia e involucrará a los profesionales en su detección y en la generación de más conocimiento. La consellera ha remarcado que el modelo ha incorporado la voz de las pacientes en la evaluación.

El jefe de Ginecología del Hospital Clínic de Barcelona, Francesc Carmona, ha explicado que la patología consiste en que el tejido que reviste el interior del útero (el endometrio, que cada mes se prepara para el embarazo y se desprende en la menstruación) aparece en un lugar que no es habitual, como fuera del útero o en otras partes, por ejemplo en ovarios, pelvis, hígado e incluso el pulmón o hasta el cerebro.

Catalunya crea un modelo de atención a la endometriosis.
Entrada del Hospital Clínic de Barcelona.

La Generalitat de Catalunya crea un modelo de atención a la endometriosis en toda la región catalana

En la endometriosis, este tejido es capaz de crecer, proliferar, moverse, crear nuevos vasos sanguíneos y hacer metástasis, pero a pesar de todo ello se trata de una enfermedad benigna, no es un cáncer, aunque en algunos casos es más difícil de operar. Carmona ha lamentado la gravedad de que se tarde tanto en diagnosticar, con altos costes para la salud pública y, sobre todo, para estas mujeres que la padecen.

La presidenta de la asociación EndoCat, Cristina Guruchaga, ha añadido que no solo afecta a las mujeres, también a sus familiares, su entorno social y laboral, ya que una mujer pierde 11 horas de su trabajo a la semana. Por ello, ha celebrado que se avance en detectar y controlar los síntomas, mejorando la atención, la salud y la calidad de vida. Mejorarán también la sensibilización en personal de atención sexual y reproductiva (Assir) en la atención primaria y en profesionales relacionados.

Por su parte, la directora general de Planificación en Salud y de Atención Sanitaria del Servei Català de la Salut (CatSalut), Cristina Nadal, ha afirmado que Catalunya crea un modelo de atención a la endometriosis y que en un principio, no hace falta nuevos recursos, sino que se trata de ordenar los actuales y evaluar en un año.

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